Abrechenbarkeit von so genannten Point-of-Care PCR-Tests durch Apotheken und niedergelassene Ärzte

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Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Auf welcher wissenschaftsbasierten Grundlage (bitte aufschlüsseln nach den konkret beanstandeten Qualitätskriterien sowie nach den einzelnen wissenschaftlichen Auffassungen der an der Verordnung mitwirkenden Akteure) wurde den Apotheken und niedergelassenen Ärzten im Rahmen der Ersten Verordnung zur Änderung der Coronavirus-Testverordnung vom 11. Februar 2022 der Anspruch auf Abrechnung von Corona-Tests mittels der auch vom RKI als valide und evident eingestuften PoC-PCR-Technik entzogen, und welche Voraussetzungen (bitte aufschlüsseln nach den genauen, jeweils zu erfüllenden Qualitätskriterien) müssten Apotheken und niedergelassene Ärzte erfüllen, damit sie wieder PoC-PCR-Tests vornehmen und abrechnen können, um so Großlabore zu entlasten und flächendeckende, niederschwellige PoC-PCR-Testungen in der anhaltenden Omikron-Welle sicherstellen zu können?