Chiesi GmbH

Chiesi GmbH Tätigkeit: Sonstiges Unternehmen Die Chiesi GmbH führt im Rahmen der Interessenvertretung Gespräche mit Vertreterinnen und Vertretern von Bundesministerien, Bundeskanzleramt sowie Mitgliedern des Deutschen Bundestages. Thematisch orientiert sich die Chiesi GmbH an einigen Fokusthemen: Weiterentwicklung des gesetzlichen Rahmens der Arzneimittelversorgung im SGB V mit dem Ziel, Nachhaltigkeit als wertgebendes und insbesondere differenzierendes Kriterium stärker im bestehenden Regelungsrahmen zu berücksichtigen. Dies betrifft beispielsweise die Ausgestaltung von Regelungsmechanismen im Bereich Ausschreibungen sowie in der Festbetrags-Klassifikation. Ziel ist es, regulatorische Anreize für eine nachhaltigere Arzneimittelversorgung zu schaffen, insbesondere vor dem Hintergrund der Umsetzung der EU F Gas‑Verordnung EU 2024 573. Weitere Fokusthemen sind das AMNOG Verfahren, das Medizinforschungsgesetz und Regelungsinhalte in Bezug auf die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen bzw. Orphan Drugs. Ziel der Interessenvertretung ist es, die Perspektive der Chiesi GmbH insbesondere zu den benannten Schwerpunktthemen gegenüber politischen Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträgern zu erläutern. Hierfür werden, neben Einzelgesprächen, auch parlamentarische Veranstaltungen organisiert, zu denen Abgeordnete des Bundestages sowie Vertreterinnen und Vertreter von Bundesministerien eingeladen werden. Die Chiesi GmbH Interessensvertretung bringt sich ebenfalls über verbändebezogene Stellungnahmen sowie Positionspapiere zu konkreten Regelungsvorhaben ein. Interessenbereiche: Arzneimittel; Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz; Klimaschutz; Gesundheitsversorgung Regelungsvorhaben: - Nachhaltigkeit als Kriterium in der Arzneimittelversorgung: Nachhaltigkeits- und/ oder Umweltaspekte als relevante, wertgebende Kriterien in der Arzneimittelversorgung stärken, mit dem Ziel, Patient*innenbedürfnisse, therapeutischen Fortschritt und Umweltnutzen in Einklang zu denken. - Modifikation Neuregelungen AMNOG-Verfahren: Modifikation der Neuregegelungen im AMNOG-Verfahren im SGB V, mit besonderem Fokus auf die sogenannten AMNOG-Leitplanken sowie die Rahmenbedingungen für Arzneimittel für seltene Erkrankungen. - Praktische Umsetzung der EU-F-Gase-Verordnung (EU) 2024/573 in nationales Recht: Beitrag von Chiesi zur Unterstützung der Transformation des Gesundheitswesens hin zu mehr Nachhaltigkeit und zur Decarbonisierung.