Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs

Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs Tätigkeit: Nichtregierungsorganisation (NGO) Pro Jahr erkranken etwa 16.500 junge Menschen zwischen 18 und 39 Jahren an Krebs. Junge Erwachsene mit Krebs benötigen nicht nur eine spezielle medizinische Behandlung und psychosoziale Versorgung. Die Diagnose bedeutet für sie häufig auch einen gravierenden Einschnitt in die gesamte Lebens- und Zukunftsplanung. Plötzlich sehen sie sich mit besonderen Problemen und Entscheidungen konfrontiert: Kinderwunsch und Familienplanung, eine mögliche Unterbrechung des Ausbildungsweges oder wirtschaftliche und soziale Notlagen. Themen, die neben der bestmöglichen Krebstherapie eine zentrale Rolle spielen. Die Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs setzt hier an und möchte durch die Förderung von Wissenschaft und Forschung sowie des öffentlichen Gesundheitswesens junge Menschen mit Krebs unterstützen und begleiten. Die Stiftung initiiert in enger Zusammenarbeit mit den Betroffenen verschiedene Projekte, um die Versorgungssituation der jungen Erwachsenen zu verbessern. Sie vertritt die Interessen der Betroffenen zudem gegenüber politischen Entscheidungsträger:innen und führt zu diesem Zweck Gespräche mit Politiker:innen, um auf die Bedürfnisse junger Erwachsener mit Krebs aufmerksam zu machen. Interessenbereiche: Sonstiges im Bereich "Arbeit und Beschäftigung"; Gesundheitsversorgung; Sonstiges im Bereich "Bildung und Erziehung"; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Wissenschaft, Forschung und Technologie; Gesundheitsförderung Regelungsvorhaben: - Recht auf Vergessenwerden: Ziel des Regelungsvorhabens ist weiterhin die Einfuehrung des Rechts auf Vergessenwerden in Deutschland. Konkret sollen personenbezogene Gesundheitsdaten insbesondere zu Krebserkrankungen nach einer bestimmten Frist nicht mehr verwendet werden duerfen, zum Beispiel von Versicherungen im Rahmen von Verbraucherkrediten. Die Umsetzung der EU Verbraucherkreditrichtlinie war der erste Schritt dazu.