CSL Behring

CSL Behring Tätigkeit: Sonstiges Unternehmen CSL Behring entwickelt, produziert und vertreibt biotechnologische Produkte für die Bereiche Gerinnungsstörung, Intensivmedizin und Immunglobuline. In Deutschland versorgt CSL Behring Patienten mit Arzneimitteln auf Basis der Plasmaproteintechnologie, rekombinanten Technologie sowie Zell- und Gentherapie. Die Versorgungssicherheit mit Blutplasmaprodukten sowie die Versorgung von Patienten mit innovativen Arzneimitteln zur Behandlung seltener Erkrankungen ist unser zentrales Anliegen. Dazu stehen wir im Dialog mit den Beteiligten im Gesundheitswesen bei Einzelgesprächen, Diskussionsrunden und ähnlichen dem Austausch dienenden Formaten. Interessenbereiche: Gesundheitsversorgung; Arzneimittel; Sonstiges im Bereich "Gesundheit" Regelungsvorhaben: - Regulatorische Anerkennung von PDMP-Spezifika: Medikamente aus humanem Blutplasma benötigen einen komplexen Herstellungsprozess und sind in vielerlei Hinsicht nicht mit konventionellen Arzneimitteln gleichzusetzen. Da die Basis, das menschliche Blutplasma, nicht künstlich herstellbar und nur sehr begrenzt verfügbar ist, sind Medikamente aus Blutplasma durch die Europäische Union als kritische Arzneimittel eingestuft. CSL Behring setzt sich dafür ein, dass diese Besonderheiten auch regulatorisch anerkannt werden. - Weiterentwicklung des gesetzlichen Rahmens für erfolgsabhängige Erstattungsmodelle (Pay-for-Performance): Der gesetzliche Rahmen für die Entwicklung und Umsetzung von erfolgsabhängigen Erstattungsmodellen soll verbessert werden, damit diese häufiger und einfacher zur Anwendung kommen können - Sicherstellung einer nachhaltigen GKV-Finanzierung: Die Finanzierung der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) ist unter Druck. CSL setzt sich für nachhaltige Lösungen (Pay-for-Perfomance Verträge) ein, die die finanzielle Stabilität der GKV unterstützen. - GKV-BStabG: Versorgung mit kritischen Arzneimitteln sichern: Die Beitragssatzstabilisierungsvorhaben sollen der Versorgungssicherheit und Aufrechterhaltung von Verfügbarkeit sowie strategisch relevanten Produktionskapazitäten in Deutschland nicht zuwiderlaufen. Eine ausgewogene Ausgestaltung darf die industrielle Basis in Deutschland nicht schädigen. Besonders bei Blutplasmapräparaten und kritischen Arzneimitteln sind pauschale Kosteneinsparungen besonders dramatisch und sollten daher darauf keine Anwendung finden. - Nationale SoHO Gesetzgebung praxisnah ausgestalten: Die SoHO-Richtlinie wird von der europäischen Ebene in nationales Recht harmonisiert. Diese Harmonisierung soll praxisnah und mit einem Fokus auf Umsetzbarkeit, Patienten und Personal implementiert werden.