Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tätigkeit: Sonstiges Unternehmen Sanofi ist ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen mit einer einzigen Bestimmung: Wir erforschen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Das Unternehmen setzt sich insgesamt mit den Herausforderungen des Gesundheitswesens aus medizinischer, wirtschaftlicher und industriepolitischer sowie gesellschaftlicher Sicht auseinander. Hierbei ist Sanofi auch kompetenter Ansprechpartner für Politik bei der Vertretung von Interessen im gesundheits-, industrie- sowie forschungspolitischen Bereich. Dazu suchen wir den Dialog mit Vertreter*innen der Legislative und Exekutive durch Gesprächsanfragen, bei Veranstaltungen und Unternehmensbesuchen sowie über Social-Media-Aktivitäten. Dabei wird sowohl die Unternehmensperspektive auf Regelungsvorhaben diskutiert als auch die Perspektive von Patient*innen, die sich aus der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen ergibt, eingebracht. Darüber hinaus ist Sanofi in verschiedenen Verbandsgremien, Initiativen und (Förder-)Vereinen engagiert. Mit den genannten Stakeholdern diskutieren wir unternehmensrelevante politische Themen, wie z.B. den Zugang zu medizinischen Innovationen, den Schutz geistigen Eigentums sowie die Schaffung und den Erhalt stabiler, verlässlicher und innovationsfreundlicher Rahmenbedingungen am Standort Deutschland für die pharmazeutische Forschung und Produktion. Interessenbereiche: Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Gesundheitsversorgung; Krankenversicherung; Gesundheitsförderung; Industriepolitik; EU-Gesetzgebung; Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz; Arzneimittel; Klimaschutz; Wissenschaft, Forschung und Technologie Regelungsvorhaben: - Implementierung einer Screeningmöglichkeit zur Früherkennung des Typ-1-Diabetes: Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, die schon nachweisbar ist, bevor die Symptome auftreten. Wir setzen uns daher für die Implementierung einer bundesweiten Screening-Möglichkeit ein, zum Beispiel als Teil einer U-Untersuchung. - Revision der "AMNOG-Leitplanken": Um weiterhin Patientinnen und Patienten den schnellen und umfassenden Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen, sollen die mit dem GKV-FinStG eingeführten sog. „AMNOG-Leitplanken“ revidiert werden. - Revision des Abschlags auf Kombinationstherapien: Um weiterhin Patientinnen und Patienten den Zugang zu Schrittinnovationen zu ermöglichen und um Bürokratie sowie Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden, soll der mit dem GKV-FinStG eingeführte Abschlag auf Kombinationstherapien revidiert werden. - EU-Pharma-Paket / Pharma-Package (EU General Pharmaceutical Legislative Revision): Die Verhandlungen zum EU-Pharmapaket finden auf europäischer Ebene derzeit statt. In diesem Rahmen setzen wir uns dafür ein, dass ein starker Unterlagenschutz weiterhin gewährleistet wird. Dazu gehört auch, dass die Marktexklusivität für Orphan Drugs nicht verkürzt werden darf. Zudem dürfen die EU-Regularien nicht zusätzlichen bürokratischen Aufwand für pharmazeutische Unternehmen verursachen und somit die Anstrengungen der deutschen Pharmastrategie konterkarieren. - Niederschwellige Impfangebote in Apotheken: Die geplante Ausweitung des niederschwelligen Angebots von Grippe- und COVID-Impfungen in Apotheken um weitere Schutzimpfungen mit Totimpfstoffen für Personen ab 18 Jahren soll ohne Ausschluss von Indikationsimpfungen (z.B. Grippe-Impfungen bei Erwachsenen unter 60 Jahren) erfolgen. - Verbesserung der Rahmenbedingungen für pharmazeutische Forschung und Entwicklung in Deutschland: Im internationalen Wettbewerb sind andere Standorte attraktiver für pharmazeutische Forschung und Entwicklung. Sanofi setzt sich für die Verbesserung der Rahmenbedingungen für pharmazeutische Forschung und Entwicklung in Deutschland ein. Dazu gehören steuerpolitische Maßnahmen, stabile Rahmenbedingungen für die Erstattung innovativer Arzneimittel, sowie Verbesserungen für die Durchführung klinischer Studien und für die Forschung mit Gesundheitsdaten. - Einführung des elektronischen Impfpasses: In der elektronischen Patientenakte (ePA) sollte zeitnah ein elektronischer Impfpass eingeführt werden. Dieser sollte nutzerfreundlich ausgestaltet und z.B. durch Funktionen wie Reminder, Monitoring, Informationsangebote und Nachweise aufgewertet werden. - Implementierung eines pan-europäischen Rücknahmesystems für medizinische Applikationshilfen aus Kunststoff, Metall und Glas: Sanofi entwickelt als Mitglied der Sustainable Markets Initiative (SMI) Health Systems Task Force ein pan-europäisches Rücknahmesystem für medizinische Applikationshilfen aus Kunststoff, Metall und Glas. Patienten sollen perspektivisch gebrauchte Injektionsgeräte, Inhalatoren und Blisterverpackungen in Apotheken zurückgeben können, die dann über spezialisierte Logistikpartner gesammelt, dekontaminiert und recycelt werden. Ziel ist die Reduzierung von Kunststoffabfällen und Treibhausgas-Emissionen im Gesundheitssektor sowie langfristig die Schaffung eines geschlossenen Kreislaufsystems. - Verbesserung der Versorgung mit empfohlenen Schutzimpfungen: Sanofi setzt sich für den Schutz der Bevölkerung vor impfpräventablen Krankheiten ein. Um die Versorgung mit von der STIKO empfohlenen Schutzimpfungen zu verbessern, sollte Impfen als Säule der Prävention in der Gesundheitsversorgung und das Erreichen anerkannter Impfziele priorisiert werden, die Aufklärung der Bürger über empfohlene Impfungen verbessert, die Umsetzung von STIKO-Empfehlungen beschleunigt, unnötige bürokratische Hürden für impfende Akteure abgebaut und niederschwellige Impfangebote ausgebaut werden. - Sicherstellung einer nachhaltigen GKV-Finanzierung und GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz: Die Finanzierung der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) steht unter Druck. Es bedarf nachhaltiger und ausgewogener Lösungen für kurz- bis langfristige Stabilität, die u.a. die Versorgung von Versicherten mit innovativen Arzneimitteln und Impfstoffen über ein innovationsfreundliches Erstattungsumfeld, langfristige Planbarkeit, nutzenbasierte Preisbildung und schnellen Zugang zu innovativen Therapien sicherstellt sowie langfristige Investitionen am Standort Deutschland ermöglicht.