polradar

Novartis Pharma GmbH

lobbyregister / register_entry 24.02.2022 · Original ↗

Im Graph öffnen

Text

Novartis Pharma GmbH Tätigkeit: Sonstiges Unternehmen Zum Zwecke der Interessenvertretung werden Gespräche mit Vertreterinnen und Vertretern des Bundeskanzleramtes und der Bundesministerien sowie mit Mitgliedern des Deutschen Bundestages geführt zur Erläuterung von Änderungsnotwendigkeiten hinsichtlich einer Vielzahl von Themenfeldern, die als Rahmenbedingungen für die unternehmerische Tätigkeit, auch im Hinblick auf die Situation der Beschäftigten des Unternehmens, von großer Bedeutung sind. Zweck der Interessenvertretung ist es, die Sicht der Praxis zu vermitteln und Impulse zur Verbesserung der gesamtwirtschaftlichen Lage zu geben. Im Zuge dessen werden auch parlamentarische Abende und Diskussionsveranstaltungen durchgeführt, zu denen Regierungsmitglieder, Abgeordnete sowie Vertreterinnen und Vertreter der Ministerien eingeladen werden. Darüber hinaus werden in Einzelfällen auch Stellungnahmen und Gutachten zu konkreten Regelungsvorhaben erarbeitet und übermittelt. Interessenbereiche: EU-Gesetzgebung; Arzneimittel; Gesundheitsförderung; Wissenschaft, Forschung und Technologie; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Industriepolitik; Gesundheitsversorgung Regelungsvorhaben: - Optimierung der Brustkrebsversorgung: Stärkere pflegerische Mitwirkung in der Brustkrebsversorgung ermöglichen. Dafür klare gesetzgeberische, vergütungsbezogene und systemische Begrenzungen, die einer konsequenten Umsetzung im Weg stehen, reformieren. - Verbesserung des Zugangs zur Krebsbehandlung durch Radioligandentherapien: Unterstützung hinsichtlich einer anstehenden Entscheidung im Sinne der Notifizierung im EU-Sachverständigenausschuss/Expertengruppe für Quecksilber (Mercury Expert Group of the European Commission (DG ENV) - Implementierung der Urban Waste Water Treatment Directive (UWWTD): Die UWWTD befindet sich in der finalen Phase des europäi¬schen Gesetzgebungsprozesses. Zeitnah wird der nationale Implementierungs-prozess gestartet. Der vfa wirkt darauf hin, dass bei der Umsetzung der Finan¬zierungsanteil der Industrie nicht höher als der vorgesehene Mindestanteil von 80% ist. Außerdem sollen Industrien, die zur Mikroverunreingung des Abwas¬sers beitragen, einen Finanzierungsbeitrag leisten. Schließlich wird auf einen sachgerechten und effizienten Mitteleinsatz gedrungen. - Optimierung digitaler/telemedizinischer Versorgung: Ziel von Novartis im Bereich Telemedizin und Digitalisierung in der Primärversorgung ist es, digitale Lösungen als systemübergreifende Enabler zu positionieren, um ärztliche Kapazitäten zu entlasten, Versorgung besser zu steuern und Kontinuität über Sektorengrenzen hinweg zu ermöglichen. Ein zentrales Anliegen ist, dass Telemedizin dazu beiträgt, Versorgungsengpässe zu überwinden und den Zugang chronisch Kranker zu innovativen Therapien zu sichern. Darüber hinaus setzt sich Novartis für einen zeitgemäßen Regulierungsrahmen ein, der digitale Steuerungsinstrumente und ärztliche Verantwortung sinnvoll miteinander verbindet. - Konsolidierung GKV-Finanzen: Die Bundesregierung beabsichtigt, die Defizite der GKV-Finanzen durch Reformen des Gesundheitssystems zu beheben. Als Novartis verfolgen wir das Ziel, im Zusammenhang dieser Reformvorhaben, möglichst gute Wettbewerbsbedingungen für pharmazeutische Innovation zu erreichen. Die wichtigste Säule hierfür ist ein Preisniveau, dass den medizinischen Wert von Innovation angemessen würdigt. - Präventionsgesetz oder -strategie: Der Koalitionsvertrag hat angekündigt, Prävention stärken zu wollen. Dazu wird es eine Regelungsvorhaben oder eine Strategie geben. Novartis setzt sich dafür ein, dass die Rahmenbedingunen für eine besserer Herz-Kreislaufgesundheit verbessert werden. - Weiterentwicklung des AMNOG: Die Weiterentwicklung des AMNOG für ein innovationsfreundliches Umfeld für Pharmaindustrie und -forschung ist zentrales Ziel für Novartis. Dabei geht es darum, die Nutzenbewertung im Rahmen des AMNOG so zu modernisieren, dass sie zum einen auf die neuen technologischen Möglichkeiten angepasst wird, den Zugang zu Innovation für den Patieten verbessert oder erhält und Innovation und klinische Forschung in Deutschland fördert. - Zugang und Nutzung von Gesundheitsdaten für industrielle, medizinische Forschung: Novartis setzt sich für verbesserte Rahmenbedingungen beim Zugang zu und bei der Nutzung von Gesundheitsdaten für die industrielle medizinische Forschung ein. Ziel sind hohe Datenqualität, eine bessere Nutzbarkeit durch Datenverknüpfung (Linkage) sowie innovationsfreundliche nationale Gesundheitsdateninfrastrukturen mit Anschlussfähigkeit an den europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS). Zentrale Anliegen sind ein diskriminierungsfreies Antragsrecht sowie einheitliche, unbürokratische Zugangsprozesse für Forschungszwecke. Zugleich sollen geistiges Eigentum und Geschäftsgeheimnisse geschützt und eine rechtssichere Datennutzung bei praktikablem Datenschutz gewährleistet werden.

Relationen

Keine Relationen.