Schriftliche Frage 161 von Dr. Christina Baum (AfD): Wann ist nach Kenntnis der Bundesregierung mit der Veröffentlichung der Ergebnisse der Sicherheitsstudie für die COVID-19-Impfstoffe „Risiko…

Schriftliche Frage 161 von Dr. Christina Baum (AfD): Wann ist nach Kenntnis der Bundesregierung mit der Veröffentlichung der Ergebnisse der Sicherheitsstudie für die COVID-19-Impfstoffe „Risiko… Frage 161 (Dr. Christina Baum, AfD): Wann ist nach Kenntnis der Bundesregierung mit der Veröffentlichung der Ergebnisse der Sicherheitsstudie für die COVID-19-Impfstoffe „Risikoevaluation COVID-19-Impfstoffe“ (RiCO) zu rechnen, deren Ergebnisse nach dem Ende des Förderzeitraums am 31. Dezember 2023 angekündigt wurden, und welche Gründe sind der Bundesregierung dafür bekannt, dass nach meiner Kenntnis über zwei Jahre nach Abschluss der RiCO- Studie und zwei Jahre nach Veröffentlichung der Methodik noch immer keine Ergebnisse veröffentlicht wurden? Antwort des Parlamentarischen Staatssekretärs Tino Sorge vom 13. Februar 2026: Im Rahmen der RiCO-Machbarkeitsstudie konnte gezeigt werden, dass eine Verknüpfung von Daten aus dem Digitalen Impfmonitoring (DIM) des Robert Koch-Instituts (RKI), Daten der Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) und Daten der gesetzlichen Krankenversicherungen (GKVen) technisch umsetzbar ist. Die Ergebnisse dieser Machbarkeitsstudie wurden inzwischen publiziert. Timmesfeld, N. et al. (2024). Determining the feasibility of linked claims and vaccination data for a COVID-19 vaccine pharmacoepidemiological study in Germany-RiCO feasibility study protocol. BMJ Open. Dec 22;14(12):e086074. doi: 10.1136/bmjopen-2024-086074 Denz, R. et al. (2025): Impact of record linkage errors in Covid-19 vaccine-safety analyses using German health-care data: a simulation study, Communications in Statistics – Simulation and Computation, doi: 10.1080/03610918.2025.2488942 Für die Durchführung der RiCO-Studie in der ursprünglich geplanten Form konnten in der Projektlaufzeit (1. April 2021 bis 31. März 2024) nicht genügend GKVen für eine Teilnahme gewonnen werden. Die mit diesem Forschungsprojekt etablierten Methoden stehen für eine Nachnutzung für weitere Forschung zur Verfügung. Die verknüpften COVID-19-Impfdaten sollen nach Beendigung des RiCO-Projektes zur Erforschung von Long COVID und unerwünschten Ereignissen nach einer COVID-19-Impfung verwendet werden. Hierzu werden vom Bundesministerium für Gesundheit die beiden Projekte „Verbesserung der Prävention und Behandlung von Long COVID und Post VAC durch Ermittlung relevanter Faktoren, die das Risiko der Entwicklung und des Fortschreitens beeinflussen“ (prevCOV) und „Frühzeitiges Erkennen, Verstehen und Bewältigen der Langzeitfolgen von COVID-19 bei Kindern und Jugendlichen“ (COVYOUTHdata) gefördert, abrufbar unter: www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/bulletin-arzneimitte lsicherheit/einzelartikel/2025-forschungsprojekte-long-covid-post-vac.p df?__blob=publicationFile&v=3, www.bundesgesundheitsministeriu m.de/ministerium/ressortforschung/handlungsfelder/forschungsschwerp unkte/long-/post-covid/modul-3/prevcov.html und www.bundesgesundh eitsministerium.de/ministerium/ressortforschung/handlungsfelder/forsch ungsschwerpunkte/long-/post-covid/modul-2-kiju/covyouthdata.html.