Gilead Sciences GmbH

Gilead Sciences GmbH Tätigkeit: Sonstiges Unternehmen Als weltweit führendes pharmazeutisches Unternehmen engagiert sich Gilead Sciences auch gesundheitspolitisch. Denn wir sehen es als Teil unserer unternehmerischen Verantwortung an, allen Patienteninnen und Patienten mit entsprechender medizinischer Indikation einen möglichst ungehinderten Zugang zu unseren Therapien zu ermöglichen. Deshalb suchen wir den Dialog mit politischen Entscheidungsträgern, u.a. in Form von Einzelgesprächen, parlamentarischen Informations- und Diskussionsveranstaltungen, Partnerveranstaltungen, Positionspapieren und Zusammenarbeit mit Industrieverbänden. Interessenbereiche: Industriepolitik; Gesundheitsförderung; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Arzneimittel; Wissenschaft, Forschung und Technologie Regelungsvorhaben: - Überarbeitung der BIS-2030-Strategie / Verbesserung der HIV-Versorgung: Verbesserung der Versorgung von Menschen mit HIV und anderen STI - Weiterentwicklung des AMNOG Verfahrens für innovative und neuartige Therapien: Verbesserung der Rahmenbedingungen im AMNOG-Verfahren - Weiterentwicklung der Rahmenbedingungen für den Gesundheitswirtschaftsstandort Deutschland: Weiterentwicklung und Verbesserung der Rahmenbedingungen für den Gesundheitswirtschaftsstandort Deutschland unter Bezugnahme auf die Nationale Pharmastrategie der Bundesregierung - Ergänzung des Präventionsgesetzes um Safer-Sex-Praktiken: Vor dem Hintergrund der Zunahme sexuell übertragbarer Infektionen in Deutschland sollen die Themen HIV, sexuelle Gesundheit sowie Safer Sex-Praktiken stärker in den Fokus rücken und in das geplante Präventionsgesetz aufgenommen werden. - Einheitliche bundesweite HIV-Testangebote für Geflüchtete: Für Geflüchtete sollen bundesweit einheitliche Testangebote auf HIV geschaffen werden, um im Falle einer Infektion eine adäquate HIV-Versorgung sicherzustellen. Gerade für diese Gruppen sind speziell auf sie zugeschnittene, niedrigschwellige Testangebote erforderlich. - Innovationen fördern und Behandlungsperspektiven verbessern: Verbesserung der Versorgung von Menschen mit HIV und HCV, des Zugangs zur CAR-T-Zelltherapie sowie zur Bruskrebstherapie. - Datenschutzreform für Gesundheitsdaten: Fortentwicklung des Datenschutzrechts im Sinne eines ermöglichenden Persönlichkeitsschutzes, um die Nutzung von Gesundheitsdaten für medizinischen Fortschritt zu ermöglichen. - Krankenhausreform Onkologische Versorgungsstrukturen: Angemessene Abbildung relevanter onkologischer Kompetenzen, Facharztrichtungen und nicht-ärztlicher Heilberufe in der Ausgestaltung der Krankenhausreform. Erhalt und Weiterentwicklung onkologischer Organzentren mit positiver Evidenz. - Reform Medizinischer Dienst Prozessbeschleunigung: Aufstellung und Ausstattung des Medizinischen Dienstes als verlässlicher Partner zur Schaffung von Transparenz und Beschleunigung von Genehmigungsverfahren. Abbau bürokratischer Hürden bei der Prüfung innovativer Behandlungsmethoden. - Reform der Arzneimittelnutzenbewertung AMNOG: Umfassende Reform der frühen Nutzenbewertung (AMNOG 2.0) zur adäquaten Abbildung des medizinischen Fortschritts. Anerkennung patientenzentrierter Endpunkte und moderner Studiendesigns. Anerkennung hochwertiger klinischer Evidenz auch nach Wechsel der Versorgungsstandards. Korrektur innovationsfeindlicher Regelungen aus dem GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz, insbesondere des dynamischen Herstellerabschlags, der exklusiven Rabattverträge bei innovativen Arzneimitteln und der Preis-Mengen-Automatismen. - Weiterentwicklung Medizinforschungsgesetz: Evaluierung und Weiterentwicklung des Medizinforschungsgesetzes (MFG) zur Stärkung des Studienstandorts Deutschland. Konsequenter Abbau - Dauerfinanzierung Studienpersonal Universitäten und Einsatz Physician Assistants in klinischen Studien: Schaffung verlässlicher und dauerhaft finanzierter Stellen für Studienpersonal an Universitäten, insbesondere in der Onkologie. Sicherstellung der Infrastruktur für die Durchführung klinischer Studien. Ausweitung der Einsatzmöglichkeiten von Physician Assistants (PAs) unter ärztlicher Aufsicht zur Übernahme medizinischer Aufgaben in klinischen Studien. - Modernisierung Vergütungssysteme für innovative Therapien: Schaffung moderner Vergütungsmodelle (EBM/DRG), die tatsächliche Versorgungsrealitäten abbilden. Zeitnahe und angemessene Erstattung von Companion Diagnostics und neuen Darreichungsformen. Vergütung von Anleitung, Monitoring und Unterstützung bei oralen Krebstherapien - Strukturelle Stärkung der HIV-Versorgung: Systematische Nachwuchsförderung und Attraktivitätssteigerung für HIV-spezialisierte Tätigkeiten sowie Stärkung unterschiedlicher Kompetenzen und Fachrichtungen (bspw. Infektiologie, Geriatrie) - Internationale HIV-Bekämpfung und Entwicklungszusammenarbeit: Stärkung des internationalen Engagements Deutschlands durch u.a. Rücknahme der Mittelkürzungen für den Globalen Fonds