Janssen-Cilag GmbH

Janssen-Cilag GmbH Tätigkeit: Sonstiges Unternehmen Die Janssen-Cilag GmbH ist eines der führenden forschenden Pharmaunternehmen und gehört als Teil des pharmazeutischen Geschäftsbereichs Johnson & Johnson Innovative Medicine zum globalen Gesundheitsunternehmen Johnson & Johnson (J&J). Unser Unternehmen ist seit 1959 in Deutschland vertreten, beschäftigt derzeit rund 1.000 Mitarbeiter:innen und hat seinen Unternehmenssitz in Neuss, Nordrhein-Westfalen. Die Schwerpunkte unserer Forschung liegen in den Therapiegebieten Onkologie, Immunologie und Neurowissenschaften. Unser Ziel ist es, Medikamente zu entwickeln, die komplexe Krankheiten immer wirksamer behandeln, verhindern oder sogar heilen können, bei gleichzeitig immer weniger Nebenwirkungen für die Betroffenen. Neben intensiver Forschung an innovativen Therapien und unserer unternehmerischen Tätigkeit setzen wir uns für eine bestmögliche und bedarfsgerechte Patient:innenversorgung in Deutschland ein. Aus diesem Grund vertreten wir unsere Interessen aus dem Berliner Johnson & Johnson-Büro heraus gegenüber Politikerinnen und Politikern aus Exekutive und Legislative auf Bundesebene. Im Rahmen dessen setzen wir uns insbesondere für folgende Themen ein: Marktzugang und Erstattungsfähigkeit von Arzneimitteln und Therapien für Patient:innen, die Gesundheitsversorgung in bestimmten Indikationsgebieten wie Onkologie, HIV oder Depression, bessere Rahmenbedingungen für medizinische Forschung, bundeseinheitlichen Datenschutz, bessere Datennutzung mit qualitativ hochwertigen Daten, aber auch stabile Lieferketten und Nachhaltigkeit sowie den Abbau bürokratischer Hürden. Ein maßgeblicher Anteil unserer Arbeit im politischen Raum erfolgt in den für unsere Branche relevanten Verbänden. Unsere themenspezifische Expertise fließt in Kommentierungen, Positionen und Lösungsvorschlägen zu relevanten politischen Vorhaben im Rahmen von Gesetzgebungsprozessen und darüber hinaus ein (z.B. Strategieprozesse). Wir treten regelmäßig in den direkten Kontakt mit Ansprechpartner:innen aus Politik (Vertreter:innen der Bundesregierung sowie mit Mitgliedern des Deutschen Bundestages), dem Gesundheitswesen und der Gesellschaft. Wir nutzen verschiedene Formate wie Gespräche, parlamentarische Frühstücke und Abendveranstaltungen, um unsere Anliegen zu diskutieren und unsere unternehmensbezogene Sicht und Erfahrung in politische Prozesse einzubringen. Darüber hinaus verfassen wir eigene Positionspapiere und lassen Gutachten erstellen, um neue Impulse zu setzen und zu diskutieren. Interessenbereiche: Öffentliches Recht; Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz; Außenwirtschaft; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Wettbewerbsrecht; Krankenversicherung; EU-Binnenmarkt; EU-Gesetzgebung; Wissenschaft, Forschung und Technologie; Handel und Dienstleistungen; Sonstiges im Bereich "Recht"; Arzneimittel; Industriepolitik; Gesundheitsförderung; Parlamentarisches Verfahren; Zivilrecht; Gesundheitsversorgung; Digitalisierung; Sonstiges im Bereich "Umwelt"; Sonstige Interessenbereiche Regelungsvorhaben: - Schutz geistigen Eigentums bewahren: Wir unterstützen nachdrücklich die Beibehaltung und Stärkung der bestehenden internationalen und nationalen Gesetze zum Schutz geistigen Eigentums (IPR). Diese Gesetze sind von essentieller Bedeutung für die Förderung von Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Daher treten wir für ihre unangetastete Aufrechterhaltung und die Schaffung eines starken rechtlichen Rahmens für den Schutz geistigen Eigentums ein. - Innovative Versorgung in der Onkologie ermöglichen: Um die Versorgung von Menschen mit Krebs durch die Stärkung des deutschen Forschungsstandorts sowie dessen internationale Wettbewerbsfähigkeit weiter zu verbessern, setzen wir uns für die Umsetzung folgender Maßnahmen ein: - Forschung durch bessere Nutzung von Gesundheitsdaten und Förderung von wissenschaftlichem Nachwuchs und Kooperation fördern sowie aktiv Translation der Forschungsergebnisse in die Praxis stärken - Gesundheitswirtschaft nachhaltig stärken - Sektorübergreifende digitale Transformation von Versorgungsprozessen vorantreiben - Potenziale von Prävention heben - Innovationsfreundliche Markt- und Rahmenbedigungen für die Gesundheitswirtschaft - Auflösung von Sonderbelastungen für die pharmazeutische Industrie: AMNOG-Leitplanken und Kombinationsrabatt streichen: Um weiterhin Patientinnen und Patienten den schnellen und umfassenden Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen, setzen wir uns dafür ein, dass die mit dem GKVFinStG eingeführten sog. „AMNOG-Leitplanken“ und Kombinationsrabatte wieder zurückgenommen werden. - Zugang zu versorgungsrelevanten Innovationen verbessern: Umstand der "Besonderen Therapiesituationen" zukünftig ermöglichen: Es benötigt konkrete Regelungen im AMNOG, wie mit Datenunsicherheit in besonderen Therapiesituationen zum Zeitpunkt der Ersteinführung von Arzneimitteln umzugehen ist, die beiden Seiten (Hersteller und G-BA) Planbarkeit bieten. In besonderen Therapiesituationen muss die Nutzenbewertung offen für indirekte Vergleiche auf Basis von nicht-randomisierter Evidenz, die vor Produkteinführung erhoben wurde, sein. - Bedeutung und Anerkennung von innovativen Arzneimitteln: Wertbeitrag (Versorgung und Standort von Arzneimitteln), Auswirkungen eines dynamischen Herstellerabschlages auf Versorgung und Standortparameter; Auswirkungen der Einführung von Rabattverträgen im patentgeschützten Arzneimittelmarkt, Wirkungen einer Preis-Volumen Regelung. Planbarer Herstellerabschlag, Anerkennung des Wertes von patentgeschützten Arzneimitteln; keine zusätzlichen Belastungen bei Einsatz einer Therapie auf Grund des Volumens. - Faire Ausgestaltung der Industrie-Finanzierungsanteile bei der nationalen Umsetzung der Abwasser-Richtlinie: Die UWWTD befindet sich seit Anfang 2025 im nationalen Implementierungsprozess. Es ist wichtig, dass bei der Umsetzung in nationales Recht der Finanzierungsanteil der Industrie nicht höher als der vorgesehene Mindestanteil von 80% ist. Außerdem sollen alle Industrien, deren Produkte zur Mikroverunreingung des Abwassers beitragen, einen Finanzierungsbeitrag leisten. Schließlich wird auf einen sachgerechten und effizienten Mitteleinsatz gedrungen. - Verlässliche Rahmenbedingungen zur Nutzung von Gesundheitsdaten im Rahmen des EHDS.: Wir setzen uns für verlässliche, praxistaugliche und innovationsfreundliche Rahmenbedingungen zur Nutzung von Gesundheitsdaten im Rahmen des European Health Data Space (EHDS) ein. Ziel ist es, Forschung und Entwicklung zu beschleunigen, klinische Studien zu verbessern und so die Versorgung von Patientinnen und Patienten nachhaltig zu stärken sowie die Wettbewerbsfähigkeit Europas als Innovationsstandort zu sichern.